2020-11-4 09:42 |
Федеральный детский омбудсмен Анна Кузнецова помогла обеспечить жизненно важным препаратом «Спираза» пять брянских детей-инвалидов, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА). Как сообщает официальный сайт Анны Кузнецовой, родители брянских детей обратились к ней после того, как проблему не решило даже решение суда обязать региональный департамент здравоохранения приобрести для их детей лекарство. Анна Кузнецова обратилась к прокурору Брянщины,
Федеральный детский омбудсмен Анна Кузнецова помогла обеспечить жизненно важным препаратом «Спираза» пять брянских детей-инвалидов, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА).
Как сообщает официальный сайт Анны Кузнецовой, родители брянских детей обратились к ней после того, как проблему не решило даже решение суда обязать региональный департамент здравоохранения приобрести для их детей лекарство. Анна Кузнецова обратилась к прокурору Брянщины, и тот по итогам проверки вынес представление устранить нарушения. После этого власти региона выделили 80 млн рублей на закупку препарата, и его уже начали вводить нуждающимся в областной детской больнице.
Директор департамента здравоохранения Андрей Бардуков получил предостережение о недопустимости нарушения закона. Кроме того, материалы проверки переданы в СУ СКР по Брянщине на предмет признаков несвоевременного обеспечения детей-инвалидов жизненно необходимым лекарством.
Проблема с обеспечением нуждающихся «Спинразой» остро стоит по всей стране. С 2018 году аппарат детского омбудсмена получил более сотни жалоб от родителей нуждающихся в нем детей.
«Президент России объявил о том, что новый дополнительный механизм помощи детям с тяжелыми редкими заболеваниями должен заработать уже с января следующего года. Найдено важное и правильное решение, которое позволяет расширить объем государственной поддержки детей с орфанными заболеваниями, в том числе СМА, и создать для них возможность свободно получать необходимые лекарства. Однако важно помнить: сейчас в нашей стране много детей с тяжелыми заболеваниями, которым дорогостоящие препараты жизненно необходимо именно в эту минуту. Промедление с выдачей лекарств может отрицательно сказаться на их состоянии. Поэтому мы держим на контроле ситуацию по каждому обращению родителей детей с СМА, которым отказывают в жизненно важных препаратах, и продолжим это делать», — прокомментировала ситуацию Анна Кузнецова.
Подробнее читайте на go32.ru ...
